Code Cooper CIP / ACL Désignation Code UCD UCD NB UCD Cladimed QML
1734002 3401044442547 HYALUGEL GEL 20 ML 1 1 Retour
Composition /DCI : 
Description : 

Composant principal : hyaluronate de sodium.
Autres composants : eau, xylitol, carboxyméthylcellulose sodique, alcool, huile de ricin hydrogénée PEG40, alcool polyvinylique, carbomère (polycarbophile), alcool dichlorobenzylique, arôme, hydroxyde de sodium, acid blue 9 (CI 42090). Peut contenir de l’acide citrique.


Mode d'emploi :

Utiliser HYALUGEL® après une hygiène buccale correcte et après les principaux repas, 3 à 5 fois par jour pendant 3 à 4 semaines. Continuer jusqu’à disparition de tous les symptômes. Eviter de manger et boire pendant au moins 30 minutes après l’utilisation de HYALUGEL®. Aucun problème n’a été rapporté après l’ingestion accidentelle du produit.

Appliquer une fine couche de gel sur les tissus enflammés ou traumatisés. Masser délicatement avec un doigt propre pour bien répartir le produit à la surface de la muqueuse.

Indications : 

Ce dispositif médical est indiqué dans les états inflammatoires (gingivites, saignements, récessions gingivales, poches gingivales) ou états traumatiques (notamment aphtes, petites plaies, ou dus au port de prothèses amovibles, port d’appareils d’orthodontie, nettoyage, abrasion, extractions dentaires, séquelles post-chirurgicales), états où la muqueuse buccale requiert une augmentation en acide hyaluronique.

Statut règlementaire : 
DM
Précautions d'emploi : 

Ne pas utiliser Hyalugel Gel avant l’âge de 30 mois. Ne pas utiliser le produit s’il est endommagé. Conserver à une température ambiante entre 5°C et 40°C ; protéger contre les sources directes de chaleur. Ne pas utiliser après la date de péremption. Avant de refermer le tube, éliminer tous les résidus. Produit pour usage personnel. Garder hors de la portée des enfants. Si les symptômes persistent, consultez un professionnel de santé.


Contre-indications :

Hypersensibilité individuelle avérée aux composants de la formulation.


HYALUGEL Gel est un dispositif médical de la classe IIa certifié CE 0051. Lire attentivement les instructions figurant dans la notice avant utilisation. • Non pris en charge par l’assurance maladie. Fabriqués par Ricerfarma S.R.L. • Distribués par COOPER. Août 2020.

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